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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

宜宾肺癌(EGFR T790M)突变检测

临床应用

检测EGFR T790M 突变,用于EGFR-TKI类药物(如易瑞沙)耐药的临床用药指导,奥西替尼用药指导

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血;血浆

检测方法

ddPCR

报告周期

5个工作日

价格

2000元

适用人群

这项检测能帮您判断当前使用的靶向药是否耐药,指导后续能否换用更有效的药物。

适用人群

  • 正在服用易瑞沙等EGFR靶向药,但病情出现进展的您。
  • 主治医生建议了解耐药原因,为调整治疗方案提供依据。
  • 考虑使用奥西替尼,需要先行确认基因状态的您。
  • 在宜宾等地的医疗中心接受肺癌管理,希望获得更精准用药指导。
  • 希望通过基因信息,了解自身疾病变化情况的朋友。

检测内容

您可以把肺癌细胞想象成一个不断变化的“目标”。起初,针对EGFR基因的特定“钥匙”(如易瑞沙)能精准地锁住它,阻止其生长。但有时,“目标”会发生改变,比如产生了名为T790M的“新锁孔”,原来的“钥匙”就失效了,这就是耐药。这项检测,就是专门在您的组织或血液样本中,寻找这个特定的“新锁孔”——EGFR T790M突变。如果能找到,意味着您可能适合换用奥西替尼这类新一代的“钥匙”,它专门设计来打开这个新锁孔,从而继续有效控制病情。它主要聚焦于这一个关键的耐药位点,对于其他可能的耐药原因,需要其他检测来探索。

检测流程

采样方式很灵活。最常见的是使用您在医院病理科存档的石蜡组织切片或蜡块,这通常无需额外取样。如果近期有新的穿刺、手术获得的新鲜组织或活检组织,也可以使用。此外,也可以选择抽血(约10毫升全血)来检测血液中循环的肿瘤DNA,这种方式创伤小。抽血无需空腹。组织样本的获取取决于之前的医疗操作,可能会有短暂不适。在宜宾,您可以到合作的检测服务点采样或咨询邮寄流程,工作人员会详细指导您。

准确性说明

这项检测采用ddPCR技术,灵敏度很高,尤其在血液检测中能有效捕捉微量的肿瘤DNA信号。对于组织样本,结果的准确性很高。整个过程在专业实验室内进行,严格遵循操作规程,样本和信息安全有保障。需要了解的是,任何检测技术都有其灵敏度极限。如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能出现“未检出”的结果,这不代表绝对没有突变,此时建议以组织检测结果为准。如果检测结果与临床情况不符,医生可能会建议结合其他检查或重新采样评估。

详细流程

  1. 在宜宾通过电话或在线渠道进行咨询,确认检测相关事宜。
  2. 根据您的情况,选择并提供合适的样本(如组织切片/蜡块或采血)。
  3. 签署知情同意书,并填写相关信息表格。
  4. 样本将由专业人员接收,并安排物流送至中心实验室。
  5. 实验室收到样本后,进行DNA提取和ddPCR检测分析。
  6. 数据分析师和审核人员对结果进行复核与解读。
  7. 生成包含检测结果和简要说明的正式报告。
  8. 通常在样本送达实验室后约5个工作日内,您可以通过指定方式获取报告。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

什么是EGFR基因?和肺癌有什么关系?
EGFR是一个在细胞生长分化中非常重要的基因。在某些非小细胞肺癌中,这个基因会“出错”发生突变,导致细胞不受控制地生长,形成肿瘤。检测这个基因的特定状态,是选择精准靶向治疗的关键第一步。
预约时需要准备哪些材料带过去?
您预约时通常需要提供个人身份信息。在采样时,根据样本类型不同,可能需要携带相关的影像学资料或病理报告(如手术或活检记录),具体所需材料顾问会提前告知您。
我在别的医院问的也是测T790M,怎么才1500?你们是不是贵了?
不同检测机构的定价策略和技术平台可能存在差异,价格不完全一致。我们的报价包含了特定的检测流程、质量控制和报告解读服务。建议您详细了解对方的价格具体包含哪些服务内容,再进行比较。
给孩子做体检,能顺便查一下这个肺癌基因吗?预防一下?
这项检测是针对已确诊非小细胞肺癌的个体,用于指导后续用药的,属于治疗性检测。它不适用于健康人群,包括儿童的常规体检或疾病预防。对于没有相关症状的健康孩子,我们不建议进行此项检测。
请问在宜宾本地哪里可以做这个检测?具体地址有吗?
我们在宜宾有多家合作的采样服务点,覆盖主要城区。为了给您提供最便捷的地址,需要根据您所在的区域进行匹配。请您联系我们的服务顾问,我们会根据您的位置推荐最近的采样点并提供详细地址和导航信息。

注意事项

  • 检测前,请务必与您的主治医生充分沟通,明确检测的必要性。
  • 若使用组织样本,请提前联系医院病理科确认样本的可及性与借阅流程。
  • 血液样本采集后,请按照指导妥善保存并尽快寄送。
  • 请确保提供的个人信息和样本信息准确无误。
  • 报告为专业医学检测结果,解读与应用务必由临床医生结合您的具体情况完成。
  • 此项目为自费服务,宜宾的定价约为2000元,请在检测前确认费用。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.4)

石** 已验证 乳腺癌术后

整体很不错,报告速度符合预期,准确性医生也认可。唯一小遗憾是报告里有些专业术语和图表,对于我们非专业的家属来说,自己看还是有点吃力。虽然可以打电话解读,但如果报告里能有个更简明的‘家属须知’版块就更好了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。确实,在保证报告专业性的同时,如何让家属更容易理解,是我们一直在思考和改进的方向。您关于增加‘家属须知’版块的提议非常好,我们会认真研究并纳入优化计划。

2026-05-2228人觉得有用
黎** 已验证 化疗前检测

自己体检发现肺结节,医生怀疑是早期肺癌,建议做基因检测。一开始觉得自费好几千好贵,有点犹豫。但家人说这是为后续可能需要的靶向治疗铺路,一咬牙就做了。结果出来是阴性,虽然有点意外,但也算排除了一个选项,心里踏实了。这钱就当买个重要的“排除”信息吧。

机构回复

感谢您的分享。阴性结果同样具有重要的临床指导价值,能帮助医生排除不必要的靶向治疗,避免无效花费和副作用。您的选择是明智的。祝您后续诊疗一切顺利!

2026-05-1815人觉得有用
毛** 已验证 二次手术前

作为医生,我推荐患者来做检测。报告数据全面,时效稳定,便于我们制定方案。稍感不足的是,报告对于“罕见复杂突变”的临床意义解读部分还可以更深入一些,希望能提供更多近期文献或案例参考。

机构回复

非常感谢您从专业角度提出的宝贵意见!我们非常重视临床医生的需求,已将罕见突变的深度解读库更新列为重点项目,会定期整合最新研究进展,为临床提供更强支持。

2026-05-1650人觉得有用
漕** 已验证 胃癌家属

整体很满意,保护隐私确实做得好。就是有一点,等待报告的时间比预估的最长时限还多了两天,中间催过一次,客服虽然态度好,但只说在流程中,让耐心等待。时间把控上能更精准点就更好了,等结果时心情比较焦虑。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦虑的等待体验。由于每次检测都需经历严谨复核,个别复杂样本可能出现延迟。我们已优化流程提醒机制,并将努力提升时间预估的准确性,感谢您的反馈。

2026-04-2640人觉得有用
张** 已验证 肝癌家属

我母亲是晚期肺癌患者,需要尽快知道T790M结果来决定用药。我催过一次,客服不仅加快处理,还主动在报告出来的当晚七点多(已经下班了!)给我打电话告知结果,并提供了电子版报告先行发给主治医生。这种急人所急的态度,真的救急。

机构回复

您的满意是我们最大的动力。对于病情紧急的用户,我们一直设有绿色通道和应急值班机制,确保关键检测结果能第一时间送达患者和医生手中,不耽误任何治疗时机。祝阿姨治疗有效!

2026-05-0363人觉得有用
唐** 已验证 甲状腺结节

价格确实偏高,但服务配套挺全的。有专门的遗传咨询师电话跟我聊了快20分钟,解释报告和后续可能性,这个附加值我觉得不错。如果光一个报告卖这个价我不接受,但加上专业的解读服务,我觉得可以接受。

机构回复

感谢您的反馈。我们始终认为,精准的检测结果必须搭配专业、贴心的解读服务,才能真正帮到患者和家庭。您的认可是对我们“检测+服务”模式的最大鼓励。

2026-05-1016人觉得有用
许** 已验证 肠癌患者

检测本身没得说,准且快。就是价格感觉还是偏高了些,虽然知道技术值这个价,但作为长期看病家庭,经济压力不小。希望能有些针对老患者或困难家庭的优惠项目就好了。

机构回复

衷心感谢您的坦诚反馈。我们理解长期治疗的经济压力,目前也正与相关基金会及药企合作,积极拓展援助计划,未来会努力让更多需要的患者能以更可负担的方式获得检测。

2026-01-1137人觉得有用

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