宜宾洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理-单次随访

这是一项通过抽血监测手术后体内是否残留微量癌细胞的检查，帮助评估复发风险。

适用人群

• 在宜宾已完成根治性手术的早期实体瘤（如肺癌、肠癌）朋友，希望监测复发风险。
• 在宜宾正在进行辅助治疗（如化疗）的朋友，想了解治疗是否有效清除了残留癌细胞。
• 在宜宾已完成所有治疗，进入定期复查阶段的朋友，希望进行比影像学更灵敏的监测。
• 对于治疗后的具体预后感到担忧，希望获得更多评估信息来安排生活和工作计划的朋友。
• 主治人员曾提及术后仍有微小残留病灶风险，建议进行更精密监测的朋友。
• 希望通过定期、便捷的血液检查来管理长期健康，减少频繁影像检查次数的朋友。

检测内容

您可以把它想象成一项针对体内的‘癌细胞雷达’扫描。手术后，即使影像检查（如CT）看不到肿瘤，体内仍可能潜伏着极少量的癌细胞，它们就像‘星星之火’，是未来可能复发的根源。这项检测就是通过抽取您10毫升左右的静脉血，运用高通量测序技术，在血液中搜寻并定量这些极其微量的、来自肿瘤的DNA碎片（即循环肿瘤DNA）。它能发现传统方法难以察觉的分子层面残留，提示复发的风险。但它也有局限：它监测的是已知的、与您肿瘤相关的特定基因变异，如果残留的癌细胞不释放DNA到血液中，或者其基因特征不在检测范围内，则可能无法被检出。它是一项重要的风险提示工具，但不能替代定期的影像学复查和临床评估。

检测流程

这项检测的采样过程非常简单，与常规体检抽血类似。您无需空腹，正常饮食饮水即可。整个过程就是一次静脉采血，由专业人员在宜宾的合作采样点或通过邮寄的采血套件完成，通常几分钟内即可完成，仅有轻微的针刺感。在宜宾，您可以选择前往指定的服务中心采样，或者联系机构获取采血套件，在方便的时间地点由专业人员上门采样或自行前往附近诊所完成，样本通过专业物流寄送至实验室。

准确性说明

该检测采用经过验证的高通量测序技术，对于血液中含量极低的肿瘤DNA具有较高的探测灵敏度，能够实现分子层面的精确定量。检测在符合规范的实验室内进行，流程安全，仅需血液样本，无创且无辐射风险。报告会提供定量的检测结果和相关的解读。需要了解的是，任何检测都无法保证100%的绝对准确。当检测提示阳性（即发现肿瘤DNA）时，通常意味着存在分子残留病灶，建议您与主治人员沟通，结合临床情况进行综合判断，可能需要进行更密切的随访或进一步的检查。如果检测为阴性，表明在当前检测灵敏度下未发现目标分子残留，可以使人相对安心，但仍需遵循常规的复查计划。

详细流程

1. 咨询与知情：通过电话或在线渠道联系宜宾的服务顾问，了解检测详情并确认适合性。
2. 预约与安排：确定检测意向后，顾问会协助您预约在宜宾的采样点或安排邮寄采血套件。
3. 样本采集：在预约时间前往宜宾的指定地点，或由专业人员上门，完成静脉血采集。
4. 样本寄送：采集后的血液样本会置于稳定管中，通过冷链物流安全寄送至中心实验室。
5. 实验室检测：实验室收到样本后，进行DNA提取、建库、高通量测序及生物信息学分析。
6. 报告生成与审核：分析完成后生成检测报告，并由专家团队进行审核与解读。
7. 报告交付：审核后的电子版报告会通过安全渠道发送给您，纸质报告可根据要求邮寄。
8. 报告解读咨询：您可以获得一次专业的报告解读服务，由顾问帮助您理解报告关键信息。

• 检测为自费项目，价格为4800元，不支持医保报销，请预先知悉。
• 检测前无需特殊准备，如空腹或停药，但如有特殊情况请提前告知顾问。
• 确保采样时使用检测专用采血管，并确认个人信息标签粘贴准确。
• 如使用邮寄套件，请按照说明尽快完成采样并联系物流寄回，避免延误。
• 报告出具时间通常在样本送达实验室后的10-15个工作日，具体时间顾问会告知。
• 收到报告后，建议将报告提供给您的健康管理参考，并结合临床情况综合判断。
• 本检测是动态监测工具，单次结果有参考价值，但系列监测更能反映趋势。
• 请妥善保管您的检测报告，它包含重要的个人信息和检测数据。